Millones de personas confían en las ayudas respiratorias mecánicas para tratar la apnea del sueño. En junio de 2021, Philips anunció un retiro voluntario del mercado de varios dispositivos Philips de presión positiva de dos niveles en las vías respiratorias (PAP de dos niveles), presión positiva continua en las vías respiratorias (CPAP) y dispositivos de ventilación mecánica. El retiro del mercado de estos dispositivos establece los riesgos potenciales para la salud que la compañía identificó en el componente de espuma de reducción de sonido de poliuretano a base de poliéster (PE-PUR) de sus dispositivos. Este componente puede desintegrarse o desgasificarse, lo que hace que los usuarios inhalen y/o ingieran sustancias tóxicas y posiblemente sustancias cancerígenas.
Si se inhalan, las toxinas y partículas de la espuma degradada pueden causar efectos secundarios potencialmente peligrosos, que incluyen:
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